Augiem piemīt spēja fotosintēze - tas ir, viņi var izmantot ūdeni, neorganiskie sāļi un oglekļa dioksīda fotosintēzes, atbrīvot skābekļa un ražo glikozes - vielas, kas ir bagāti ar enerģijas lietošanas iekārtu.
Augu Hlorofils satur magniju.
Augu šūnām ir atšķirīgas šūnas sienas un kodoli, un to šūnu sienas sastāv no glikozes polimēriem-celuloze. Visi augi senči bija vienšūnas un tās norīt photosynthetic baktērijas, kas veidojās savstarpēji izdevīgās attiecības: photosynthetic baktērijas dzīvo augu šūnās (t.s. endogēno simbioze). Visbeidzot, baktērijas ir pārveidots hloroplasta, kas ir organelles, kas pastāv visās rūpnīcās, bet nevar izdzīvot no savas. Lielākā daļa spēkstaciju pieder Angiosperm vārtiem, ziedoši augi, kas ietver arī dažādus kokus. Augu elpošana ir galvenokārt šūnu mitohondriji, un notiek fotosintēze šūnas hloroplasta. [7 zaļie augi fotosintēzes ir izplatītākais zemes virsū, lielākais reakcijas procesam ir svarīga loma sintēze organiskie savienojumi, saules enerģijas uzkrāšanas un attīrīšanas gaisa, skābekļa satura uzturēšanu atmosfēra un stabilitāti oglekļa ciklā, kas ir pamats lauksaimnieciskajai ražošanai, un tas ir liela nozīme teorijā un praksē.
Saskaņā ar aprēķiniem, pasaules zaļie augi var ražot aptuveni 400 miljoni tonnas olbaltumvielu, ogļhidrātu un tauku dienā, kaut arī atbrīvojot gandrīz 500 miljonus tonnu skābekļa nokļūšanu gaisā, nodrošinot pienācīgu pārtiku un skābekļa cilvēkiem un dzīvniekiem. Lapas ir galvenais orgāns fotosintēzes un hloroplasta ir svarīgi organelle fotosintēzes. Hloroplasta pigmenti, augstākie augi arī hlorofila (A un B) un karotinoīdi (karotīns un luteīns), kas tiek izplatīti ar fotosintēzi saistītie membrānas. Absorbcija un hlorofila fluorescences liecina tas, ka tā var absorbēt gaismas enerģiju un jāstimulē ar saules gaismu.
Hlorofils biosintēze veidojas ar nosacījumu par apgaismojumu, kas ietekmē gaismas, temperatūras, minerālu uzturs, ūdeni un skābekli. Fotosintēzes veido divas savstarpēji saistītas darbības gaismas reakcija procesa un pārraida photosynthetic carbon asimilāciju, tostarp divos posmos primārā reakcija un elektronu nodošanu un photosynthetic fosforilēšanos, kā bijušais absorbē, un pārvērš gaismas enerģijas vērā elektrisko enerģiju, tā pārvērš elektroenerģiju ATP un NADPH2 (kopā pazīstami kā asimilācijas), divi aktīvo ķīmisko enerģiju. Stabila ķīmiskās enerģijas pārveidošanai par aktīvās ķīmiskās enerģijas ir paveikts, izmantojot oglekļa asimilācijas. Oglekļa asimilācija ir C3, C4 un Cam trīs veidos saskaņā ar dažādu oglekļa asimilācijas ceļš, augu ir sadalīta C3 augus, C4 augi un cam. Tomēr C3 ceļš ir galvenā forma oglekļa asimilācijas visiem augiem un tās aizturēt CO2 fermenti ir rubp carboxymethyl fermentus. C4 pieeju un cam pieeju ir noteikts veids, kā tikai citu CO2 un beidzot augu ķermeņa vēlreiz, lai atbrīvotu CO2, piedalīties C3 ceļš cietes sintēze. C4 ceļš un cam ceļš nosaka CO2 enzīmi ir spars, tās afinitāte pret CO2 ir lielāks nekā RUBP carboxymethyl fermentu, C4 veids spēlē lomu CO2 sūknis; Cam ceļš raksturo naksnīgajā stomatal atvēršanu, absorbcijas un fiksācijas CO2 veidošanos ābolskābi, iztvaikošanas stomatal slēgšana, izmantojot CO2 atbrīvo nakts ābolskābe decarboxylase, cukura veidoja C3 ceļš.
Tas ir pielāgošanās, kas veidojas ilgi evolūcijas procesā. Gaismas elpošana ir process, ar kuru zaļu šūnu absorbēt O2, CO2 atbrīvot, un substrāta etanola skābes veido RUBP C3 taku. Visu metodi etanola šķīduma secīgi tika veikta hloroplasta, peroksīdu un mitohondrijos.
C3 augiem piemīt acīmredzama gaismas elpošanas un C4 gaismas augu elpošana nav acīmredzams. Augu photosynthetic likme mainās augu sugām, augšanas periodā un ar fotosintēzi saistītie produktu uzkrāšanos un ietekmē arī vides apstākļi, piemēram, apgaismojums, CO2, temperatūras, mitruma, minerālu elementiem un O2. Fotosintēzes šīs vides faktoru ietekme nav izolēti, bet ir savstarpēji saistīti un apvienot.
Noteiktā diapazonā, vairāk piemērotiem nosacījumiem, jo straujāks šis ritms ar fotosintēzi saistītie. Augu energoefektivitātes jomā joprojām ir ļoti zems. Graudaugu ražas ir ievērojami atšķiras no teorētiskās vērtības, tāpēc pastāv liels potenciāls stimulāciju. Lai uzlabotu gaismas enerģijas izmantošanas likme, mums vajadzētu samazināt enerģijas zudumus izraisa caurs un uzlabot konversijas likmi, saules enerģija, galvenokārt palielinot photosynthetic apgabalu, ar fotosintēzi saistītie laika pagarināšana, palielinot photosynthetic efektivitāti, palielinot ekonomisko ieguvumu koeficients un samazinot patēriņu ar fotosintēzi saistītie produkti.
Photosynthetic veiktspējas uzlabošanai ir būtisks veids, kā uzlabot kultūraugu ražu.
